心室の収縮時間が通常より長い（QT延長）人は，心室性の不整脈による突然死のリスクをもつ。この疾患は遺伝性だが，薬剤など外部要因によって引きおこされることもある。QT延長がみられる遺伝性疾患の一つ「ティモシー症候群」の患者では，細胞膜にあり，カルシウムイオンを出し入れする部位の一つである「CaV1.2」の遺伝子の突然変異が，QT延長の原因となっている。だがその詳細は不明だった。
　アメリカ，スタンフォード大学の矢澤真幸博士らは，ティモシー症候群の患者の皮膚細胞からiPS（誘導多能性幹）細胞を作製し，心筋細胞へと分化させた。この心筋細胞の性質を分析したところ，不規則な筋収縮，カルシウムイオンの過剰な流入，QT延長などがみられ，疾患の再現が確認された。またCaV1.2を不活性化する薬剤を投与すると，これらの状態は正常にもどった。
　今回の研究は，ヒトの心室性不整脈のしくみの解明や薬剤開発に役立つ，と博士らはのべている。